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Quinta-feira, 28.04.11

Mudanca de BLOG

Mudamos de sitio, agradeço a todos que nos seguiram neste blog que o façam nos seguintes links novos:

 

O link abaixo serve para guardar pois se alguma vês o nosso site for abaixo em pouco tempo será direccionado para ele.

 

http://conticasos.pt.to/

 

ou

 

http://conticasos.pt.am/

 

 

 

 

 

Pedimos a todos que guardem estes links e que acedam através deles ao novo blog, pois este deixa de ser actualizado. Os posts que aqui estão também já estao no novo, alem de já estar actualizado com mais.

Vamos para uma plataforma que da mais vantagens a todos os níveis.

 

 

 

 

Pois o nosso blog tem sido eliminado varias vez e assim desta forma em poucos minutos temos o blog online basta para isso esperar um pouco e aceder nos links acima.

 

Sejam bem vindos.

 

CONTICASOS

publicado por conticasos às 15:14 | link do post | comentar
Quinta-feira, 07.04.11

MENINA RAPTADA EM LOULE, POR FAVOR AJUDEM!

Recebemos por email.

 

O Conticasos ajuda a divulgar qualquer tipo de ajuda e evento, não tendo qualquer culpa dos emails que nos enviam.

EM LOULE, POR FAVOR AJUDEM!


 Peço o grande favor que façam circular este e-mail para que a fotografia da minha filha seja vista pelo maior nr. de pessoas.
Peço que não páre porque o meu coração de mãe sangra com a ausência da minha filha.

Caso tenha alguma novidade agradeço por favor que contacte os seguintes números:
Maria ( mãe ): +351 924095135 ( Portugal)
Maria casa: +351 289054452
GNR ( polícia LOULÈ): +351 289 410496

publicado por conticasos às 13:44 | link do post | comentar
Sábado, 02.04.11

Ao declarar o seu IRS lembre-se da AMI

 

 

Este ano, na sua declaração de IRS ajude a AMI sem gastar nada e exerça um acto de cidadania activa.

 

Basta escrever o número de contribuinte  502 744 910 no campo 9 do anexo H. Ao fazê-lo estará de imediato a ajudar a AMI com 0,5% do seu imposto já liquidado.

 

No último ano apurado, o valor atribuído à AMI pelos contribuintes superou os 700 mil euros. Esta verba equivale à manutenção, durante um ano, de 3 dos 11 equipamentos sociais que a AMI tem em funcionamento em Portugal. Ajude-nos a alcançar ainda mais.

 

Envie este e-mail para todos os seus amigos, colegas e familiares e peça para também eles darem o seu contributo.

 

Mais informações em http://www.ami.org.pt.

 

 

Fundação AMI
Rua José do Patrocínio, 49 | 1959-003 Lisboa | Tel. 218 362 100 | Fax 218 362 199
E-Mail: fundacao.ami@ami.org.pt | Internet: www.ami.org.pt


 

publicado por conticasos às 10:17 | link do post | comentar
Segunda-feira, 24.01.11

Ajuda Urgente


Apelo ás consciências de todos.

Reencaminhem ao maior número de pessoas. Eu fazia o mesmo por ti!


Eu sou a Sara Catarina Antunes e tenho 26 anos.

Até há pouco tempo a minha vida decorria normalmente e feliz até que me foi detectada leucemia mieloblástica.
Poderei ficar totalmente curada se receber uma transplantacão de medula óssea.

Como tal procuro um dador compatível.



O possível dador não correrá quaisquer riscos, só terá que:


- Preencher um questionário
- Tirar sangue
- Ter entre os 18 e os 45 anos
- Ser saudável
- Ter peso mínimo de 50 kg
- Nunca ter recebido uma transfusão de sangue

Ficar-lhe-ei eternamente grata se me puder ajudar!

Caso não seja possível, agradeço na mesma a sua atenção e desejo-lhe toda a felicidade que eu gostaria de ter.

Um Beijinho & nbs p. Sara.

Por favor, não ignore a minha mensagem. Ler e reencaminhar não custa nada e pode ajudar-me.

Obrigada.

Todos os esclarecimentos podem ser obtidos através dos meus contactos:

919619224 (Susana Antunes)

suantunes@hotmail.com ou jorge.cardoso@first-place.pt

publicado por conticasos às 11:28 | link do post | comentar
Segunda-feira, 23.03.09

Ajudem esta menina Beatriz de 4 anos( pelo menos visite o site)

Bem-Vindo

Olá, chamo-me Beatriz tenho 4 anos e vivo na Alemanha na cidade de Dortmund sou filha de pais portugueses e nasci com um Sindroma muito raro que näo me deixa andar nem falar e comer só mesmo tudo passado. Os medicos dizem que tenho o Sindroma Triplo X e alem desse tenho um Sindroma raro e desconhecido mas eles tambem não tem a certeza sobre nada em concreto pois eu sou caso novo para eles porque nunca tiveram outro caso igual ao meu e é exatamente por esse motivo que o meu papá quer divulgar ao mundo este problema na esperança de obter informacões e quem sabe uma cura. Se voçe souber algo sobre este assunto diga-me por favor. Os meus Pais precisam de muita força para continuarem esta luta por mim. Obrigado por visitar o meu site.

Desde já agradecia que visitassem o site abaixo indicado, quem quiser contribuir que o faca, uma vez que os nossos políticos só sabem comer a nossa custa o que torna a situação embaraçosa. Desde já o meu muito obrigado.

http://www.beatrizcorreia.net/

foto da entrada do site (por favor visitem)http://www.beatrizcorreia.net/

ajudem-esta-menina-beatriz-de-4-anos-pelo-menos-visite-o-site.jpg

publicado por conticasos às 14:55 | link do post | comentar

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